طفل عمره ثلاث سنوات فقط، يعاني من مرض جلدي وراثي نادر، خضع لعملية علاج أسنان شاملة تحت التخدير العام في مستشفى الأمير محمد بن ناصر بجازان، ونجح فريق طبي متعدد التخصصات في إتمام الخطة العلاجية دون تسجيل أي مضاعفات، وهو ما اعتبره القائمون على المستشفى إنجازا يعكس قدرة الكوادر الصحية في تجمع جازان الصحي على التعامل مع الحالات المعقدة.
كان الطفل يعاني من آلام والتهابات متكررة في الفم، أثرت بشكل مباشر على قدرته على تناول الطعام وعلى جودة حياته اليومية، ودفعت هذه المعاناة الفريق الطبي إلى وضع خطة علاجية متكاملة تأخذ في الحسبان طبيعة مرضه النادر وحساسيته الشديدة تجاه أي إجراء طبي.
ويعرف مرض انحلال البشرة الفقاعي بأنه اضطراب وراثي نادر، ينشأ عن خلل في البروتينات المسؤولة عن تماسك طبقات الجلد، وينتج عنه هشاشة شديدة في الجلد والأغشية المخاطية، وتظهر فقاعات وجروح عند أدنى احتكاك أو إصابة، وقد تمتد هذه الإصابة إلى الفم والمريء، فتسبب صعوبة في تناول الطعام والكلام.
فريق متعدد التخصصات وخطة علاجية دقيقة
ضم الفريق الطبي الذي تولى الحالة أطباء أسنان ومختصين في التخدير، إلى جانب أطباء أطفال وكادرا تمريضيا، وروعيت في كل خطوة من خطوات العلاج التحديات الصحية الخاصة بطبيعة المرض، لأن أي تدخل طبي أو جراحي لمريض بهذه الحالة يستلزم احتياطات خاصة وخبرات متقدمة لتفادي أي مضاعفات قد تنجم عن الاحتكاك أو الضغط على الجلد والأنسجة المخاطية.
ونفذ الفريق الخطة العلاجية بنجاح تام، مع التزام كامل بمعايير السلامة والاحتياطات الطبية المعتمدة لهذه الفئة من المرضى، ولم تسجل أي مضاعفات طوال مراحل العلاج، وحافظ الفريق على سلامة الطفل من بداية التدخل حتى نهايته.
ويجسد هذا النجاح مستوى التكامل بين تخصصات طب الأسنان والتخدير وطب الأطفال والتمريض داخل المستشفى، في حالة تصنف طبيا من بين الأمراض الجلدية النادرة التي تتطلب خبرة متخصصة نظرا لتعقيداتها.
