الميزوثيرابي.. ما الذي يجب معرفته قبل الحقن؟

جريدة الغد

في ظل الانتشار الواسع لجلسات التجميل التي تُسوَّق تحت اسم «الميزوثيرابي»، حذّرت المؤسسة العامة للغذاء والدواء في الأردن من ممارسة قد لا ينتبه إليها كثير من المراجعين: المستحضر الموجود في العيادة قد يحمل اسم الميزوثيرابي، لكن ذلك لا يعني أنه مخصص للحقن.

وفي بيانها أكدت المؤسسة أن مستحضرات الميزوثيرابي المسجلة والمصرح بتداولها لديها مخصصة للاستعمال الخارجي فقط، وأنه يُمنع حقنها أو استخدامها بأي طريقة تؤدي إلى دخولها إلى الجسم.

كما أوضحت أنها مصنفة ضمن مستحضرات التجميل ومسجلة وفق الإجراءات المعتمدة، داعية الممارسين والمستوردين والمستهلكين إلى الالتزام بطريقة الاستخدام المسجلة لكل منتج.

لكن لماذا يشكل استخدام مستحضر تجميلي خارجي عن طريق الحقن مشكلة؟ وكيف يستطيع الشخص التأكد من المنتج المستخدم في العيادة قبل إجراء جلسة تجميل؟

التحذير يتعلق بطريقة الاستخدام وليس بالاسم

في الأردن، عرّفت أسس تداول مستحضرات التجميل المستحضر التجميلي بأنه منتج يستخدم خارجيًا على البشرة أو الشعر أو غيرهما لأغراض تجميلية، كما عرّفت المستحضر التجميلي الصيدلاني بأنه مستحضر يستخدم خارجيًا أيضًا، وإن كان يحتوي على مادة صيدلانية فعالة لأغراض تجميلية.

لذلك فإن النقطة الأساسية في التحذير الأردني ليست أن المنتج «سيئ» أو غير مسجل، وإنما أن تسجيله تم لاستخدام محدد، ولا يجوز تغيير طريق إعطائه من استعمال خارجي إلى حقن داخل الجلد من دون أن يكون مصرحًا ومقيّمًا لهذا الغرض.

لماذا لا يكفي أن يكون المستحضر معقمًا؟

لكن التعقيم وحده لا يجعل المستحضر صالحًا للحقن.

فالمنتجات المعدة للحقن تخضع لمتطلبات إضافية ترتبط مباشرة بدخول المادة إلى أنسجة الجسم أو مجرى الدم. وتوضح منظمة الصحة العالمية أن المستحضرات المعدة للحقن تحتاج، بحسب نوعها، إلى تقييمات تشمل التعقيم، والجسيمات الدقيقة، ودرجة الحموضة، والسموم الداخلية البكتيرية، إلى جانب خصائص أخرى مرتبطة بالتركيب والثبات. كما تنص إرشادات إدارة الغذاء والدواء الأميركية على أن المستحضرات المخصصة للإعطاء بالحقن تحتاج إلى معايير خاصة للتعقيم والسموم الداخلية والجسيمات.

وبمعنى أبسط، قد يكون المنتج مناسبًا لوضعه على سطح الجلد، لكن ذلك لا يثبت سلامته عندما يتجاوز الحاجز الجلدي ويدخل إلى الأنسجة.

ماذا تقول الدراسات عن مضاعفات حقن الميزوثيرابي؟

ففي مراجعة منهجية بعنوان «السمات السريرية لعدوى المتفطرات غير السلية المرتبطة بالميزوثيرابي»، نُشرت عام 2022 في المجلة الدولية لأمراض جلد النساء، راجع الباحثون 30 دراسة شملت 423 مريضًا أصيبوا بعدوى جلدية بالمتفطرات غير السلية بعد حقن الميزوثيرابي. ووجدت المراجعة أن بعض حالات العدوى احتاجت إلى أسابيع من العلاج وإلى أكثر من مضاد حيوي، كما ارتبط عدد منها بظهور ندوب بعد انتهاء العلاج.

كما خلصت مراجعة علمية بعنوان «الميزوثيرابي: ملف السلامة والتعامل مع المضاعفات»، نُشرت عام 2019 في مجلة طب الجلد التجميلي، بعد مراجعة الدراسات المنشورة بين عامي 1992 و2018، إلى وجود طيف من المضاعفات المرتبطة بالإجراء، مع الإشارة إلى مشكلة غياب التوحيد الكافي في المواد والطرق المستخدمة والحاجة إلى دراسات أكبر لتقييم السلامة بصورة أفضل.

وفي مراجعة أخرى حول العدوى بالمتفطرات غير السلية بعد الإجراءات التجميلية، كانت الميزوثيرابي من الإجراءات المرتبطة بعدد بارز من حالات العدوى التي شملتها المراجعة، وأشار الباحثون إلى أن بعض هذه العدوى يصعب تشخيصها وعلاجها وقد تترك آثارًا دائمة.

هذه البيانات لا تعني أن الخطر متساوٍ مع جميع المنتجات أو الإجراءات، لكنها توضح لماذا يصبح نوع المادة وطريقة إعطائها والتعقيم وخبرة الممارس عناصر لا يمكن فصلها عن سلامة الإجراء.

كيف تتأكد من المستحضر المستخدم في العيادة؟

توفر المؤسسة العامة للغذاء والدواء بدخدمة إلكترونية للبحث عن الأجهزة الطبية والمستلزمات المجازة والمسجلة لديها، وتوضح الخدمة أنها تهدف إلى إتاحة معلومات عن المنتجات التي حصلت على الإجازة، وأنها لا تنصح باستخدام منتجات غير موجودة ضمن قوائم المنتجات المجازة.

لذلك يمكن قبل الإجراء سؤال الطبيب أو الممارس عن الاسم التجاري الكامل للمستحضر، والشركة المصنعة، ورقم التشغيلة، والغرض المسجل لاستخدامه، ثم التحقق من وضعه لدى المؤسسة عند وجود أي شك.

كما يجب أن تكون العبوة الأصلية متاحة للمراجعة بدل الاكتفاء برؤية حقنة أو سائل مجهز مسبقًا من دون معرفة مصدره.

هل الباركود أو بلد المنشأ يثبتان أن المنتج أصلي؟

قد يكون رمز الاستجابة السريعة أو الباركود مفيدًا في تتبع المنتج عندما يكون مرتبطًا بنظام موثوق تابع للشركة المصنعة، لكنه لا ينبغي أن يكون الدليل الوحيد على الأصالة أو الإجازة.

ففي تموز 2026، أعلنت المؤسسة العامة للغذاء والدواء ضبط نحو خمسة أطنان من مستحضرات التجميل المقلدة وغير المجازة ومجهولة المصدر التي تحمل علامات تجارية عالمية وكانت تُسوّق عبر منصات التواصل الاجتماعي.

كما سبق أن ضبطت عام 2025 صفحة إلكترونية تستخدم وثيقة تسجيل مزورة لتسويق منتجات تجميل غير مرخصة.

ولهذا فإن وجود شعار شركة عالمية أو باركود أو ادعاء بأن المنتج مصنوع في فرنسا أو إسبانيا أو إيطاليا لا يكفي وحده للحكم على سلامته. بلد المنشأ ليس معيارًا مستقلًا للجودة؛ الأهم هو أصالة المنتج، وجهة توريده، وتسجيله، والتزامه بالغرض الذي أجازته الجهة الرقابية.

ماذا يجب أن تجد على العبوة؟

ويكتسب رقم التشغيلة أهمية خاصة لأنه يسمح بتحديد الدفعة التي جاء منها المنتج، بينما توضح تعليمات الاستخدام ما إذا كان المستحضر خارجيًا وما هي الطريقة المعتمدة لاستعماله.

إذا أخبرك شخص بأن منتجًا مسجلًا للاستخدام الخارجي يمكن حقنه «لأننا نستخدمه بهذه الطريقة دائمًا»، فإن ذلك يتعارض مع المبدأ الذي أكدت عليه المؤسسة: الاستخدام يجب أن يطابق طريقة الاستعمال والغرض المسجلين للمنتج.

كيف تُقرأ صلاحية المستحضر؟

وهذا يعني أن الرمز الذي يشير مثلًا إلى صلاحية المنتج لعدد معين من الأشهر بعد فتح العبوة لا يغني عن قراءة باقي تعليمات الشركة المصنعة. كما لا يجوز افتراض أن كل عبوة مفتوحة يمكن الاحتفاظ بها للفترة نفسها، لأن طريقة التعامل معها تعتمد على تصميم المنتج وغرض استخدامه والتعليمات المسجلة له.

وماذا عن الديرما بن والموجات فوق الصوتية؟

لا يمكن اعتبار استخدام مستحضرات الميزوثيرابي المسجلة للاستعمال الخارجي مع الديرما بن أو أي وسيلة تزيد اختراق المنتج للجلد مسموحًا به تلقائيًا لمجرد عدم استخدام إبرة تقليدية للحقن.

فالبيان عن المؤسسة لم يكتفِ بمنع «الحقن» فقط، بل نص أيضًا على منع استخدامها «بأي طريقة تؤدي إلى دخولها إلى الجسم». ولذلك فإن الفيصل هو طريقة الاستخدام التي أجازتها المؤسسة للمنتج المحدد، وليس اسم الجهاز المستخدم في الجلسة.

وبناءً على ذلك، لا توجد في البيان الحالي قاعدة عامة تسمح بالقول إن جميع هذه المستحضرات آمنة أو مصرح بها مع الديرما بن أو الموجات فوق الصوتية أو التيارات الكهربائية. يجب الرجوع إلى تعليمات المنتج المسجلة والحصول على توضيح من المؤسسة عند الشك.

ماذا تسأل قبل جلسة الميزوثيرابي؟

والتحذير يعيد التأكيد على قاعدة أساسية في الإجراءات التجميلية: سلامة المنتج لا تنفصل عن طريقة استخدامه. فالعبوة قد تكون أصلية ومسجلة ومعقمة، ومع ذلك يصبح استخدامها غير مطابق إذا تغيرت طريقة الإعطاء التي تمت الموافقة عليها.