أعلنت شركة لانثيوس هولدينغز، موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية على استخدام عامل مشع للمساعدة في تقييم حالات مرض الزهايمر من خلال فحوصات الدماغ.
وأوضحت الشركة أن العامل المشع، الذي يحمل الاسم التجاري “تاوكلاريفي”، يحقن قبل إجراء فحص التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET)، بهدف الكشف عن ترسبات غير طبيعية لبروتينات تاو المرتبطة بمرض الزهايمر .
اقرأ أيضا: لقطة جوية نادرة للمسجد الحرام والكعبة قبل 110 أعوام
ويستخدم العامل لدى البالغين الذين يعانون من ضعف إدراكي ويخضعون للتقييم للكشف عن المرض، حيث تساعد صور الدماغ في تحديد وجود اعتلال تاو من عدمه.
واستندت الموافقة إلى دراستين شملتا أكثر من 500 مشارك، قام خلالهما قارئان مستقلان بتقييم نتائج فحوصات PET وتصنيفها إلى إيجابية أو سلبية لوجود اعتلال تاو.
اقرأ أيضا: أسعار ومواصفات فورد F-150 2026 في المملكة.. صور
ويأتي ذلك في ظل إصابة أكثر من 7 ملايين شخص في الولايات المتحدة بمرض الزهايمر، مع توقعات بتجاوز عدد المصابين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فأكثر 13 مليونًا بحلول عام 2050.
ويهيمن على سوق تصوير تاو حاليًا دواء “تاوفيد” التابع لشركة إيلي ليلي، والذي حصل على الموافقة عام 2020، إلا أن الاستخدام السريري لتصوير تاو لا يزال محدودًا، في ظل عدم وجود علاج معتمد لمرض الزهايمر يستهدف بروتين تاو بشكل مباشر.
