دراسة ترصد جزيئًا دمويًا وراثيًا يرفع خطر السكتة الدماغية والوفاة القلبية رغم كوليسترول طبيعي
كشفت دراسة شملت أكثر من 20 ألف مريض أن ارتفاع مستويات البروتين الدهني Lp(a)، وهو عامل وراثي لا تظهر له أعراض ولا تكشفه فحوص الكوليسترول التقليدية، يرتبط بزيادة خطر السكتة الدماغية بنسبة 64% والوفاة القلبية بنسبة 49%، ما يدفع الخبراء للمطالبة بفحوص دم مبكرة ومحددة.
كشفت دراسة حديثة واسعة النطاق عن عامل خطر صامت قد يهدد ملايين الأشخاص دون علمهم، حيث حدد الباحثون جزيئًا دمويًا يُعرف باسم البروتين الدهني (أ) [Lp(a)]، كعنصر رئيسي مرتبط بزيادة خطر الإصابة بالسكتة الدماغية والوفاة القلبية، حتى لدى من تبدو نتائجهم طبيعية في فحوصات الكوليسترول التقليدية.
ووفقًا لتقرير على موقع “SciTechDaily”، عُرضت الدراسة خلال الجلسات العلمية لمؤتمر SCAI 2026، وكشفت إن ارتفاع مستويات هذا الجزيء يرتبط بشكل واضح بمخاطر قلبية وعائية مستمرة، رغم تلقي المرضى العلاجات القياسية.
خطر وراثي بلا أعراض
يُشبه جزيء Lp(a) الكوليسترول الضار (LDL)، لكنه يحتوي على بروتين إضافي قد يعزز تأثيره الضار على الأوعية الدموية. وتكمن خطورته في كونه غالبًا وراثيًا ولا يُسبب أعراضًا واضحة، ما يجعله غير مكتشف في معظم الحالات.
ويُقدّر الباحثون أن “نحو واحد من كل خمسة أشخاص” لديه مستويات مرتفعة من هذا الجزيء، دون أن يدرك ذلك، وهو ما يجعله عامل خطر خفي لا تكشفه التحاليل التقليدية.
تحليل بيانات أكثر من 20 ألف مريض
اعتمدت الدراسة على تحليل بيانات 20,070 مشاركًا ضمن ثلاث تجارب كبرى أجرتها معاهد الصحة الوطنية، مع متابعة استمرت نحو أربع سنوات لرصد الأحداث القلبية الوعائية الكبرى.
من بين المشاركين، سُجلت 1,461 حالة (7.3%) لديها البروتين الدهني وكشفت النتائج عن نمط واضح: المشاركون الذين لديهم مستويات Lp(a) تبلغ 175 نانومول/لتر أو أكثر يواجهون:
-
زيادة خطر الأحداث القلبية الوعائية بنسبة 31%
-
زيادة خطر الوفاة القلبية بنسبة 49%
-
زيادة خطر السكتة الدماغية بنسبة 64%
ولم تُظهر النتائج ارتباطًا واضحًا بزيادة خطر النوبات القلبية، ما يشير إلى تأثيرات نوعية لهذا الجزيء على الدماغ والأوعية.
تأثير أكبر على المرضى المصابين مسبقًا
أظهرت البيانات أن الخطر كان أعلى لدى المرضى الذين يعانون من أمراض قلبية مسبقة، حيث ارتفع لديهم بنسبة 30%، مقارنة بـ18% لدى غير المصابين، ما يعزز فرضية أن Lp(a) يُفاقم المخاطر القائمة.
دعوة للفحص المبكر
قال سوبهاش بانيرجي: “للمرة الأولى، أصبح بإمكاننا تحديد المستوى الذي يضع المرضى في خطر كبير للإصابة بالسكتة الدماغية والوفاة”. وأضاف: “يمكن لاختبار دم بسيط ومنخفض التكلفة كشف هذا الخطر الوراثي”.
رغم عدم توفر علاجات تستهدف Lp(a) مباشرة حاليًا، يرى الباحثون أن هذه النتائج قد تُعيد تشكيل استراتيجيات الوقاية، وتفتح الباب أمام تطوير علاجات موجهة مستقبلًا.

تعليقات